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《紐時》評台灣如平行時空 陳時中：我認為會爆發另波疫情
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2019年全球因為新冠病毒肆虐，造成了重大的損失，至今仍在努力的對抗疫情，而台灣由於防疫有成，已多次登上國際媒體，《紐約時報》今日以「台灣如何計畫免於（大部分）疫情」為題，表示雖然台灣目前成功的抑制了疫情的蔓延，但仍有民眾擔憂不知道能持續多久，且專家認為長久以來的鎖國可能造成台灣被孤立。
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「EUA緊急授權使用」整理說明
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疫苗爭議吵得沸沸揚揚，EUA到底是什麼？跟疫苗進口與國產疫苗的安全性與有效性又有什麼關聯？
余紀忠文教基金會特別整理相關資訊，讓關心此議題的你可以迅速且精確掌握。防疫視同作戰，大家一起齊心面對！
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公費接種第七類族群擴大 交通部擬將外送員納入
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指揮中心9日公布第七類疫苗施打對象，除軍警憲以外，包括高中職以下和幼兒園教職員，以及托育機構工作人員，共有86萬人。指揮官陳時中說明，第七類對象，適用124萬劑的AZ疫苗，待造冊後，下周一起開放施打。
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呼籲政府回歸科學判斷 中研院朱敬一3點建議蔡政府收場
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台灣新冠肺炎（COVID-19）疫情嚴峻，疫苗成為民眾關注焦點，國產高端疫苗昨（10）日宣布二期試驗解盲成功，但疫苗審查過程中引發的爭議，在各界有不少討論。對此，中研院士朱敬一提出自己對於「疫苗產業」的政策意見，並對至今的疫苗爭議給予3點建議。
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國庫空空 夸言開倉濟眾
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政大名譽教授陳聽安、政大財政系教授陳國樑於《聯合報》撰文指出，目前國家財政，舉債度日，疫情已使許多民眾生計驟失，所有國人生命同感威脅、日常生活皆受影響，定向紓困必然造成社會矛盾與怨懟。
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國外疫苗採購政府十日內回應，國產疫苗則可望進入二期
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多位立委在立法院會質詢新冠疫苗採購，而衛福部長陳時中僅稱，施打覆蓋率要到65%才有群體免疫力，最晚10天內說明。另外，國際間已有數支新冠肺炎疫苗獲緊急授權，國產疫苗試驗進度引發關注。食藥署今天證實，已有國產疫苗完成一期臨床試驗，12月底進入二期試驗「有機會」，下週將開記者會公布進度。
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國產疫苗EUA標準出爐 改用免疫橋接標準效能需大於AZ
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高端疫苗新冠疫苗二期臨床解盲在即，食藥署今（10）日公布國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權審查標準，其中療效評估標準，將以免疫橋接（immuno-bridging）方式，採用免疫原性（中和抗體）作為替代療效指標，要求國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗。不過，國際間目前還無人採用免疫橋接來核准EUA，台灣可能成為第一個這麼做的國家。
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國產疫苗緊急授權爭議與因應路徑 標歸派與時效派差異
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國內疫情爆發之際，兩支國產疫苗即將完成二期臨床試驗送交審查。疾管署和廠商簽約後，卻有聲音質疑圖利廠商和炒股，台大流行病學與預防醫學研究所教授簡國龍、中研院社會學研究所研究員吳介民和中山大學東南亞研究中心助理研究員廖美，3人共同撰文《國產疫苗緊急使用授權爭議與因應路徑》，從醫學科學的論辯切入該議題，再延伸討論其他議題。
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國產疫苗高端二期解盲成功 正式施打還有三挑戰
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高端疫苗昨（10）日公布二期臨床試驗期中分析數據，不論是安全性、還是免疫生成性（抗體效價）都交出不錯表現。不過對全民而言，高端從解盲到施打，還需通過三個關卡檢驗。
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國產疫苗高端今解盲 陳時中坦言有不被國際認證風險
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高端昨晚發布重訊，今天將暫停交易，依規畫時間對新冠肺炎疫苗二期臨床實驗解盲，但外界最關注的保護力必須經過三期臨床實驗才能得知；由於政府高層頻頻宣示七月打得到國產疫苗，外界預期解盲成功機率極高，但衛福部長陳時中也坦言，國產疫苗有可能拿不到國際認證。
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