外界最擔憂的呼吸器最為緊繃，目前呼吸器共有9907台，但目前能調用的只有988台，使用率只有10%，對於現況萬芳醫院感染科主任李文生坦言：「我們也主動趕快跟廠商調呼吸器，整個台北都缺就要中央幫忙，各家醫院目前各顯神通自己很努力去調，我們醫院調了十台，總是有用盡的時候，就很需要中央統籌幫忙。」
李文生舉例，約有10%患者會變成重症，假設如果每天有300個確診，代表就有30個重症，重症就要用30部呼吸器，如果呼吸器不夠就要跟其他醫院調，主要還由指揮中心進行調控。
連指揮中心指揮官陳時中都坦言：「 整個醫療承認非常緊張，但絕對沒有崩潰，現在積極在備戰，做最好調配。」也為了因應醫療量能的壓力，最近開始有些的方式來舒緩，包含北部患者往中南部醫院送，以及專責病房不再限制「一人一室」。雖然專責病房可以開始採取「兩人一室」，但醫院方也需要就病房進行整理，李文生分析：「如果一個房間住兩個人，確實可以有馬上紓解的效果，比較不會排解其他疾病，目前每個醫院都再加開20張專門收治新冠肺炎患者的加護病床。」
另外，因為北中南各家醫院負擔不均勻，雙北負擔很重、中南部比較輕，台中市衛生局長曾梓展今日證實：「台中市目前51個確診患者都是輕症，所以昨天就已經收治北部重症、甚至重症插管患者，分攤雙北醫院的治療量能。」 陳時中說：「整個醫療就是同島一命，互相支援因應做最有效地運用。」只是目前有北部有多少患者移到中南部未有確切數字。
北市聯合醫院陽明院區胸腔科蘇一峰醫師提到：「病人真的住不下就只能往其他縣市送，醫療量能不夠就是大家分擔，就怕病人繼續傳到其他縣市，就會造成醫療量能的不足。」因為別忘了雙北地區已經是全台醫療資源最豐富的縣市，如今都已經吃緊。
但若確診數還不斷增加就怕最糟糕情況會發生，黃立民坦言：「現在基本上大家壓力都很大、要找新的床位、重症病人也不少，照顧到最後就怕醫護也感染，醫院人力不足，但如果醫療量、人力都很吃緊，醫院終有一天會撐不下去。」
特別是這波的患者都是中老年人居多，蘇一峰醫師說：「最壞發生的狀況，就像很多很慘的國家，患者沒有病床著、死亡率大增，醫護沒拜法給予醫療照護，死亡人數就會不斷增高。」 從沒想過台灣會走到這一步，也是國內醫療最被受考驗的一次，想辦法降低確診個案數量是勢在必行，民眾一定得配合相關防疫政策，否則早晚有天會面臨「醫療崩潰」的問題。
]]>結果是暴增的確診病例使得醫院不堪負荷、氧氣供應不足、太平間空間耗盡、火葬場甚至不敷使用，只得臨時搭建戶外火化空間。目前，印度每天有超過35萬確診案例，確診率高達36%，及2000起死亡案例。專家認為，這還只是低估。
Covid-19大流行反映了世界之間互相緊密聯繫的事實，從去年疫情爆發後能看見，倘若一個國家的感染指數很高，很可能其他國家也無法倖免。即使祭出旅行限制、檢查與隔離，感染還是可能從意想不到的縫隙鑽入一個國家。在最近一次從印度新德里飛往香港的班機上，便有50名乘客新冠病毒檢測呈陽性，這還不保證沒有檢測到的疏漏。另外，當某個國家的病例數愈高，出現變種病毒的可能性就愈強烈。而每一次感染，都使病毒有機會發展出突變，使疫苗失效。
「控制變異體的最佳方法，實際上就是控制我們目前的全球確診數量。」英國Covid-19基因學聯盟主任皮卡（Sharon Peacock）指出。目前，印度出現了一個新的變種病毒，稱為B.1.617，因為病毒上的兩個關鍵變異，有人將其稱為「雙重突變體」（Double Mutant），科學家們仍在研究它的傳播力以及疫苗對它的有效性。糟糕的是，它已經在至少10個國家被發現，包含美國與英國。
印度本土病例爆發對該國而言是樁悲劇，對世界其他國也是災難，因為92個開發中國家還等待著它世界最大的疫苗生產商「印度血清研究所」（Serum Institute of India）來保護自己的人口。儘管印度只對本國14億人口的1%注射了疫苗，但它供應了60%的世界疫苗，也是聯合國為弱勢國家提供疫苗計畫「Covax」的主力。現在各國擔心印度會將這些劑量都轉回國內，對世界產生連鎖反應。現在印度每個月有能力生產7000萬劑疫苗，但即使這些劑量都用在國內，也不足以趕上每天需要1200萬劑（才能保護14億人口）的量。
有餘裕的國家除了直接捐疫苗給印度，也可以取消疫苗原料的出口管制，例如美國、英國、德國承諾，將提供必要的生產材料協助印度製造AZ疫苗（當地稱為Covishield）及其他醫療用品。另一種方案是，世界貿易組織暫時放新冠疫苗相關的專利限制，讓某些欲製造的發展中國家不用擔心被起訴，像是印度和南非。
現在有超過70位世界領袖與100位諾貝爾獲獎者呼籲拜登政府支持這項對策。「如果要在後川普時代恢復美國的全球領導地位，我們應該幫助其他國家獲得製造自己的疫苗，以對抗COVID-19所需的技術知識，」民主黨參議員墨菲（Chris Murphy）聲明，「這是美國提供幫助的一種簡單有效的方式。」
「病毒不管國界或國籍，或年齡、性別、宗教，」來自印度的WHO首席科學家斯瓦米納坦（Soumya Swaminathan）說，「我們確實確實需要盡快加倍接種疫苗，否則病毒將盡一切可能繼續傳播。」在全球，病毒使一個又一個國家遭受毀滅性地攻擊，印度的局勢提醒我們，除非所有人都安全了，否則沒人能真的安全。
（資料來源：The Atlantic, BBC, NYT）
]]>一、 請各地方政府儘速盤點熱區採檢站設立事宜，並提報指揮中心評估協助。
二、 針對採檢、後送就醫、診療程序及集中檢疫場所設置標準等，請指揮中心相關單位會後盡速研議提供各地方政府。
三、 有關地方政府防疫物資需求，請提報指揮中心，以及時撥補，以利時效。
四、 醫療資源整合部分，後續將由衛生福利部統籌進行全國盤點與分配事宜。
五、 指揮中心已於5月16日授權地方政府確診個案公共場所活動史發布原則，將進行整合跨區域公共場所活動史及處理流程，供各地方政府參考。
六、 請各地方政府優先提供第一線醫護人員接種COVID-19疫苗，後續到貨部分，將依疫情風險評估調整公費對象。
指揮中心重申，冒名社群遂行詐騙行為，可能違反刑法第339條之4的加重詐欺罪，可處一年以上七年以下有期徒刑，得併科100萬元以下罰金，提醒民眾勿以身試法。
中央流行疫情指揮中心今天開始每天上午會邀集各地副縣市長層級以上長官，由中央疫情指揮中心副指揮官陳宗彥及衛福部次長石崇良主持，舉行全國防疫會議，以整合防疫資源、檢視執行進度、駁斥假訊息作為三大任務。指揮中心會議結束後，每天都會加開1場記者會，由陳宗彥澄清假訊息，並回應記者訊息，盡快澄清錯誤訊息，確保民心安定。
]]>中研院生醫所兼任研究員何美鄉認為，以現在的狀況社區若要清零，防疫一定還要升級，這不會是首要追求目標。她認為，不必升級清零，但也不可鬆懈，會是現階段的防疫重點。 何美鄉：社區清零沒有必要，是因為絕大多數確診者僅為輕症，有能力自然康復。真正的瓶頸在於救治重症的醫療資源是否充足。當前雙北的醫護人力最為緊繃，首要之務應是把重症治好，緩解醫院壓力。
何美鄉：
現在這件事（如何管理），大家都還在學習。很多人提出2007年時王永慶捐贈（肺炎鏈球菌）疫苗給政府作例子，好像沒什麼問題，但時空條件不一樣。那個疫苗當時已經正式上市，完全獲得授權，廠商可以自由買賣，因為那就是一個合法的產品。
但現在的疫苗則是緊急授權：國家有緊急狀況，由CDC專業判定，FDA（我國為食藥署）配合，確保疫苗安全，它的效用遠大於疫情危害，才給予緊急使用。 我們知道，紐約市長古莫（Andrew Cuomo）曾想買疫苗，但白宮不准，原因就是緊急授權有特定的使用條件，不是任意買賣。印度德里也嘗試購買，但輝瑞和莫德納都回應，他們不將疫苗賣給地方政府。
再加上，全世界疫苗仍然處於供不應求的狀況，才會有「假疫苗」的問題，政府有責任要從頭看到尾。疫苗需要「透明足跡」──從製造、保存、運送到施打進人，每一個過程都要有清楚的文件，受到FDA和CDC的管控。 即便施打完之後，也要進行所謂「第四期臨床試驗」，其實就是上市監測。對於比較少見的不良反應，觀察有沒有萬分之一、十萬分之一的副作用發生。我們過去有很多疫苗，都是上市後經過仔細監測，再把它下架。 因此，在任何一個診所裡打的一支疫苗，衛福部都要有所管控，數量算得清清楚楚，不能多也不能少。它一定要全權掌控分配。 所以在簽約方面，我想如果由政府簽，一定較能保障跟原廠的直接溝通、品質的管控和文獻取得等等。如果是透過第三方簽約，仍要看中間如何確保。我的想法是，這或許並不會比較快。
何美鄉：
去年我們就知道，疫情可能不容許我們做第三期。同時我們也知道，蛋白質疫苗的研發時間會比較久。因此即便沒有三期數據，我們也有可能等到前面疫苗的資訊，來訂定標準，這是後來者的優勢。 這樣的思維並不是新的。事實上，我們每年都應用相同的原理，來製造流感疫苗。流感疫苗是一種「生物製劑」，每更換一種成分，就必須當成新的疫苗來處理。但是，如果每年都要重新做（試驗），可能等做完流感疫情也結束了。
不過，流感是一個很古老的疾病。我們很清楚地知道，可以透過檢測抗體的量得知保護力。因此我們就用這個抗體量的高低，來檢視疫苗行不行。 這個原理我們每年都用，並不是因為新冠疫苗才想出來。唯一不一樣的是：我們已經監測流感病毒很久，因此有所謂的標準檢驗試劑，可以檢驗抗體的高低。無論在哪裡製造的疫苗，都可以透過檢驗試劑相比。而COVID-19沒有這樣的試劑。
訂出這個抗體的標準量，確實比較難，因為目前全世界的三期也都還沒做完。可是我們還是有一些變通的辦法──我們可以把它跟康復者的抗體量相比，也可以和緊急上市的幾個疫苗放在一起看，得出每個疫苗「抗體量」和「保護力」的標準。
世界衛生組織(WHO)也正開會邀請更多疫苗加入，希望能把這些科學數據的基礎討論扎實，才能進入後半段：大家同不同意這麼做。因為現有的疫苗，顯然還不足以供應全球的需求。要把量全部做出來，每個國家可能要等好幾年。 當然，現在有很多國家表示贊同這種科學方法。國衛院也開了三次疫苗論壇，為這種「保護性的代理指標」鋪了一些路。如果能確認這種指標，我們就能找出疫苗的保護性。
何美鄉：
可不可以接受，就看你的疫情多嚴重，你有多需要它──因為EUA本身就是「防疫緊急程度」和「疫苗安全程度」的權衡。我們很難找到百分百無副作用的疫苗，而是關心多大程度的風險，是我們願意承擔的。 二期和三期的風險差異，在於時間尺度也在試驗人數。三期的先決條件是有社區疫情，你才能觀測打疫苗的人，減少了多少感染。這是台灣一直缺乏的。並不是我們沒有能力，而是沒有疫情──我知道大家防疫都很辛苦，也為疫情難過，但是這樣的國內疫情，並沒有辦法給你第三期的有效性數據。 我個人對它的安全性是沒有什麼疑慮，以至於我願意去當它的白老鼠，只是希望它能早點收滿人數結案，倒也不是因為一個標準，而是對科學累積的信心。 為什麼有這樣的信心？因為國產疫苗用的抗原很小，只刺激需要的抗體，它跟全病毒刺激很多不需要的抗體是不同的。所以我對於它的安全性是蠻有信心的。
【補充說明】前台大感染科醫師林氏璧也在節目中提到，他對國產疫苗「擴大二期」的看法。他認為，在台灣因非疫區無法執行三期，而在國外進行三期試驗又曠日廢時的前提下，將試驗人數拉高至符合美國三期標準的3000人以上，以「擴大二期」評估安全及有效性，確實是一種權宜之計。但也仍有學者擔憂，這可能無法和國際標準對接。
]]>陳時中表示，為使疫苗能發揮群體免疫效益，指揮中心規劃採購涵蓋約65%人口之需求劑量，以每人接種2劑估算，預計購置3,000萬劑疫苗，並以公費方式依「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組」所訂之接種對象優先順序，提供醫事人員等風險族群接種。
另將持續透過多元管道密切洽購足敷國人所需之疫苗，未來亦將視國內疫情狀況、疫苗取得數量及適用對象等滾動調整，同時評估開放緊急特殊需求之民眾自費接種方案。
至於英國倫敦返台的華航班機27日傳出一名旅客出現發燒症狀，經採檢後在28日確診，為本國籍10多歲男性（案792），研判是在機上發病。個案的PCR檢測結果為Ct值15.7，病毒量高，代表剛發病不久，今天進行病毒比對結果出爐，為台灣首例英國變種病毒染疫個案。
陳時中表示，因應疫情嚴峻，將加強控管力道，非本國籍人士部分，若表訂登機時間在1月1日零時以後，將禁止來台，也不得來台轉機。本國籍則是1月15日起，除了原有要求登機前提供3日內陰性證明外，另外加強升級版的居家檢疫，希望大部分都可以住進防疫旅館集中檢疫，居家檢疫一戶只能有一人，不得有其他非居檢者，唯一的例外是同行回台的人，可以同一戶進行居檢。
此外，各項泡泡例如商務泡泡、藝文泡泡等，除已經核准個案外，即日起其他一律取消，暫定1個月，未來再滾動式檢討。
來源:中國時報/經濟日報
]]>疫苗是終止疫情的希望，指揮中心30日將舉行今年最後一場例行記者會，不僅要紀念抗疫周年，行政院長蘇貞昌也將與會，指揮官陳時中並將宣布疫苗採購進度，全民期待聽到好消息。
前疾管局長蘇益仁早在數月前提醒，疫苗是未來抗疫戰爭中最大的挑戰，但台灣疫苗採購與自產研發進度都不樂觀。抗疫第一道防線仰賴檢驗試劑，南韓二月獲准生產核酸檢驗試劑（PCR），三月已量產並出口，我國產第一支核酸檢驗試劑，四月底才通過食藥署緊急使用授權，得以專案製造，也慢了一拍。
蘇益仁說，台灣比全球各國更早受到疫情威脅，但美國三月即結合九大藥廠，提撥經費，推出神速行動部署疫苗，台灣卻在四月才舉行疫苗發展專家諮詢會議，實際經費補助直到七月才公告。
國衛院董事長林奏延曾表示，「得疫苗者得天下。台灣在疫苗研發及製造上具備能力，只是綜觀全球指揮疫苗發展，都由副總統或行政院長擔任召集人。蘇益仁說，台灣僅由衛福部長或是行政院副院長層級領導，根本達不到跨部會溝通效果，使扶植速度受影響。
蘇益仁也指出，台灣投入藥廠的補助經費極少，對研發新疫苗九牛一毛，台灣公務體系的採購制度從未有「預採購制（ＡＰＡ）」，讓政府無法保證向國產疫苗廠採購一定的量。
林奏延表示，國產新冠疫苗是推動新南向最佳利器，政府應傾全力協助廠商在海外進行三期臨床試驗，才有機會讓我國疫苗外銷。
]]>針對緊急鎖國的政策，旅日台人指出，政策表面上看來是為了保護日本人，但其實前幾天才有英國歸國的日本機師，因「機師不用檢驗」，就把新型變種病毒傳染給了家人，隨後日本的感染人數竟然跟雲霄飛車一樣飆漲至5人，而且5人還是醫院受理的數字，不曉得沒排到隊、不給檢驗的到底多少人。
對此，胸腔科醫師蘇一峰也認為，「日本就是因為虧待醫護人員，導致他們相繼逃離第一現場」，所以防疫失敗，只好緊急鎖國。也有在日本醫院做看護的台灣人出面呼應「日本的醫療體系已崩壞」，因不但院內患者暴增無法接受新的感染者，更因醫療資源不夠只能被迫穿著半套式防護衣工作，最後使日本許多醫院裡外人員都被傳染，導致近期出現前所未有的「醫療辭職潮」。
蘇一峰也解釋，日本基本上是採「自主隔離」，沒人知道隔離中的人究竟有沒有遵守規定，又因醫療體系的崩壞，導致許多人無法就醫，只能在家等待命運，更舉例說明先前死亡率突大增的義大利，也是因長期壓縮醫療支出，所以才會使確診率及死亡數不斷攀升，警告台灣要小心這些前車之鑑。
然而，日本鎖國政策中表示，因台灣、南韓、越南以及中國大陸等疫情已經獲得控制的11個國家與地區不受此限制，在遵守防疫規定的前提下，仍開放入境。也招致許多批評，許多民眾紛紛表示政策面上許多漏洞，並未能有效防範疫情持續擴大的情形。
]]>而近日造成各國恐慌的英國的變種病毒，其傳染力比一般新冠病毒增強70%，目前正迅速取代其他新冠病毒株，且變異種導致原本容易傳染的群體，從年長者到可能造成兒童與成人一樣容易受傳染。至今此變異病毒除歐美外，也正在亞洲出現多個通報病例，包含鄰近的日韓等國；台灣方面，27日從英國返台班機中，就有三個確診案例。
對於英國變種病毒是否會造成這波疫情加劇？李秉穎認為，大家對於這個議題有點過度擔心，原因是不僅英國的病例上升，其他美、加、德國與日本等，疫情也都上升，並非是變種病毒造成上升，應該主要還是與秋冬氣溫下降還有近日歐美的聖誕連假有關。他表示，變種病毒目前看起來是繁殖能力增加，更容易傳染，對於疫情的影響還需要再觀察，但目前的情況看起來，是不需要過於恐慌。
但為因應變種病毒，自12月23日零時起，倫敦飛台北航班數減半，有英國旅遊史者全面入境採檢並集中檢疫，檢疫期滿前再次採檢。由於目前台灣境內尚未發現變異病毒株，因此尚無封鎖英國航班打算，也避免國人自英國返國經第三地入境，無法第一時間隔離檢疫。
多元:中時/聯合報
]]>然而，德國最大邦巴伐利亞（Bavaria）北部林契頓裴爾斯郡（Lichtenfels）的郡政府今天發布聲明表示：「當我們檢視冷卻箱中安插的溫度記錄器時，懷疑可能並未符合冷鏈要求。」
輝瑞疫苗採用新的所謂信使核糖核酸（mRNA）技術，運送至配送中心之前須保存在約攝氏-70度的超低溫下，才能維持有效。輝瑞已設計特殊的運輸容器，裡面放滿乾冰，以免疫苗在運送途中失效。這支疫苗若放在超低溫下，最多可保存6個月；若放在攝氏2至8度下，相當於各醫院一般冰箱的溫度，則只能保存5天。
除了林契頓裴爾斯，包括科堡（Coburg）、克隆納克（Kronach）等巴伐利亞北部城市，也都因為不確定疫苗運輸冷鏈是否一直符合規定，而暫停接種。而根據德國「慕尼黑水星報」（Muenchner Merkur）報導，巴伐利亞南部城市奧格斯堡（Augsburg）同樣因為出現類似問題，而延緩疫苗接種。
而台灣方面，12月間傳出已透過國際疫苗分配平台COVAX，購入輝瑞BNT疫苗，並委由中華和長榮兩家航空公司待命運送疫苗。不過，對於疫苗來台的細節，衛福部長陳時中不肯透露究竟買到哪個藥廠的疫苗，以及民眾何時能夠施打，只鬆口提及採購數量超過3000萬劑。
其中主要原因，與當初台灣東洋無法克服冷鏈運送門檻而放棄代理權有關。原本台灣東洋期盼政府可以出面解決，協助投入成本，建置硬體設備，但雙方沒有共識因而破局。
因此這次的疫苗購買格外謹慎，衛福部官員指出，目前無法保證最後會買到哪一株疫苗，但相關單位已召集物流業者商討，希望能盡早克服冷鏈技術難題。
多元:中央社/東森新聞
]]>央行近日發布「新冠肺炎疫情的影響及因應對策」報告，總裁楊金龍透過報告內容指出，10 月以來美歐第 2 波疫情急遽升溫，12 月 19 日英國為因應更具傳染力的變種病毒加緊封鎖，第 2 波疫情恐難免壓抑美歐未來數月的經濟活動。
不過，楊金龍認為，隨疫苗在各國陸續施打，經濟可望逐漸復甦，國際金融市場在此樂觀預期及各國大規模激勵政策支持下，對第 2 波疫情反應不如 3 月時劇烈，「英國病毒變種目前尚未扭轉國際間對2021年全球經濟展望的看法」。
報告內容指出，目前國際間大多認為，變種病毒尚未增加染疫者病情的嚴重性，應該不致影響既有疫苗有效性，不過，仍要注意可能帶來的兩項影響。
首先，由於變種病毒傳播速度更快，未來各國欲達成群體免疫門檻將提高，並使 2021 下半年爆發大規模感染風險提高；其次，未來 COVID-19（2019 新型冠狀病毒）疫苗恐需像流感疫苗般，定期更新後施打。
報告中提及，主要國際組織建議，面對疫情擴大，各國亟須持續採強力的政策行動，除醫療及防疫措施，支持性的貨幣政策及財政政策也相當必要。
貨幣政策方面，應持續採寬鬆性貨幣政策與流動性措施，確保信用流動，尤其對中小企業；財政政策方面，應考慮優先支出於醫療、社會保障、協助中小企業等，等疫情獲得較佳控制，應立刻做好推動基礎設施投資的準備。
報告內容指出，此外，結構性改革也非常重要，疫情加速工作型態轉變，朝向非正式、不穩定趨勢發展，應思考為更多人、在更多地方，創造較高品質工作，並搭配相關教育訓練等措施。
來源:聯合報/科技新報
]]>民進黨立委江永昌今天質詢指出，彭博（Bloomberg）更新全球抗疫韌性排名台灣從第3名進步到第2名，但同樣排名中全球防疫排名前20的國家，有10多個國家疫苗採購量覆蓋率超過100%，僅有5個國家覆蓋率不到50%，包含台灣僅有26.2%。
江永昌表示，台灣防疫很成功，但到目前為止都沒有明確的疫苗採購消息；立法院雖然體諒中央流行疫情指揮中心，對疫苗採購數量保持最高機密，保有採購優勢，但國人都很擔憂疫苗採購數量是否充足。江永昌更追問行政院長蘇貞昌，若新冠疫苗的施打率最後沒達到65%，最後該如何負責?
陳時中表示，如果不計算新型疫苗，覆蓋率應該要達到65%。而蘇貞昌則回應，購買疫苗現在是賣方市場，目前因為還在談判，所以無法揭露，不是衛福部故作神秘，盼國人能體諒，呼籲國人稍安勿躁，最晚10天內，將對外公布說明。
而台灣疫苗方面，包括國光、高端與聯亞3支候選疫苗於8月底陸續展開臨床試驗。國家衛生研究院副院長司徒惠康今天受訪時表示，據他了解，台灣疫苗臨床試驗第一期大多都做完了，由於第一期僅觀察生物安全性，他個人認為台灣研發的大多是傳統的蛋白質疫苗，包括B肝疫苗、HPV疫苗等都是這類疫苗，已有10多年使用經驗，相較目前多國緊急授權的RNA疫苗、腺病毒載體疫苗，國產疫苗的安全性應該沒有太大的問題。
吳明美透露，目前已有候選疫苗完成第一期臨床試驗，但結果還在彙整中，為了力拚在12月底前進入二期臨床試驗，生技業者早在11月上旬就陸續送交二期臨床試驗報告，
食藥署下週會召開記者會說明疫苗試驗結果與進度。
]]>古波塔告訴CNBC說：「許多人強烈認為，除了我們已對抗數月的舊病毒株外，現有疫苗還能有效預防英國新變種病毒株的感染。」他指出，這是因為在遺傳上，新病毒株很可能跟舊的病毒株「非常相似」。
古波塔還說：「這些疫苗在產生能真正攻擊與殺死新冠病毒抗體的功效上相當出色。我認為，這些基因層面上的微小變化不會在短期內影響疫苗效力。」
他並認為，未來疫苗在研發時，必須跟流感疫苗版本更新時一樣，考量到新的病毒株。 「我的確認為這可能會影響我們未來面對的工作，但不會影響短期。當前疫苗在終止疫情上的效力不會受影響。」
台灣林口長庚醫院病毒室主任施信如表示，新種病毒株並未改變抗原性，加上新病毒株對抗原對抗體、抗體對抗原的檢驗方式影響有限，所以初步判斷不會影響疫苗的保護力。而國衛院感染症執行長劉士任也提出，除非突變大到把新冠病毒s蛋白質幾百個胺基酸排序都改變了，疫苗才會失效，目前疫苗還是可以幫助人類去產生免疫力。
但也有醫生提出對疫苗效力的隱憂，前台大感染科醫師林氏璧說，令人擔心的是疫苗是否會失效，而驗證的方式，就是用原本康復者血清還有打過疫苗者的血清來看是否可以中和這個新的變種病毒。除了傳染力升級，致死率會否起變化，也是另一闗注的焦點。林氏璧認為，這要研究染病者的年齡層，需要和其它可比較的資料庫來互相對照。特別應該要看需要住院的重症病人是否有所差別。一般來說，病毒會朝著更適應人類，傳染力更高，但致死率更低的方向走去。大家不需要過度恐慌。
另外，根據外媒報導，劍橋大學專家相信，到目前為止領先研發的3種疫苗對付變種病毒仍有效，但如果病毒持續變異，不排除能完全躲避疫苗的效用，繼續傳染人。
來源:聯合報/中國時報
]]>英國衛生大臣漢考克表示，正是這種新冠病毒的新變異可能是最近英格蘭東南部新病例猛增的原因，但他同時稱，沒有任何跡象顯示，新毒株能造成更嚴重病症，或者會讓疫苗不起作用。然而醫學專家伯尼博士說，現在就下結論還為時過早，科研人員需要幾周後的觀察才能更清楚新變異病毒株的影響性，但從其他病毒突變的趨勢來看，變異後的病毒傳播速度更快，但往往危害也會變弱。
英國首相強生宣布，從明天起，倫敦、英格蘭東部與東南部包括肯特郡、艾塞克斯郡、貝德福德郡等地區將進入新的疫情警報等級，也是先前所沒有的第4級，幾乎等同英格蘭在11月實施的封城。上述地區所有非必需的零售商店將被迫關閉，包括理髮店，修甲美容店，室內健身房和休閒娛樂設施。
政府將向當地居民發出居家防疫隔離令，只有需要外出工作或上學接受教育的人可以豁免。在戶外與他人社交活動將被限制，僅允許在開放的公共空間與另一個人見面。第4級疫情警報地區居民不可到其他地區旅遊，其他地區居民也不可進入第4級地區。
強生也宣布，耶誕節計畫將無法繼續實施。原先英格蘭、威爾斯、蘇格蘭與北愛爾蘭政府於11月底達成共識，決定放5天防疫耶誕假，讓民眾在12月23日至27日內互訪，最多可達3個家庭，但必須成員固定。但在昨天緊急會議後，強生今天宣布計畫必須取消。 根據最新數據，英國今天新增2萬7052人確診，534 人病故。總計病故人數6萬7075人，累計確診200萬4219 例，突破200萬大關。
多元:聯合報/BBC
]]>而同時在批准輝瑞/BioNTech疫苗一周後，美國食品和藥物管理局（FDA）批准莫德納疫苗，CDC諮詢委員會19日表決通過，建議18歲以上成人使用該疫苗，美國已經同意購買兩億劑莫德納，其中600萬劑準備發貨。
莫德納與輝瑞在運送、生產等項目皆有些許不同，莫德納疫苗需要零下20攝氏度左右才能運輸，輝瑞疫苗則需要在接近零下75攝氏度進行，這使得運輸物流更加困難。而和輝瑞疫苗一樣，莫德納疫苗也需要第二次加強注射。莫德納的第二次注射是在首次注射後28天，而輝瑞的第二次注射是在21天之後。
輝瑞疫苗上是一週後陸續傳出被注射者產生過敏反應，有2名阿拉斯加第一線醫護，在接種後出現不良反應，但情況並不嚴重，該州迄今累計通報5例，其中2例為嚴重過敏。美國有線電視新聞網（CNN）報導，伊利諾州一家醫院，19日一度因4名醫護出現發麻、心跳加速等反應而停止注射，但20日已恢復接種。田納西州1名護理師接種17分鐘後出席記者會，竟當場暈倒嚇壞眾人，CDC指出，正密切注意疫苗過敏反應通報，將為有過敏史的民眾擬定建議。
美國疫苗接種計劃的目標是，到4月份為5000萬人接種疫苗。美國疾病控制與預防中心提交給各州的指導方針稱，醫療工作者及長期住在養老院的人應該得到優先考慮。工人群體預計是下一個注射的對象，但將由各州決定哪些行業優先考慮。聯邦疫苗分發項目（Operation Warp Speed）的首席科學家蒙塞夫·斯拉維（Moncef Slaoui）說，年輕人和健康的人應該最後注射。他說，至少70%或80%的美國人口需要接種疫苗，才能獲得群體免疫。
為了增加美國民眾對疫苗的信心，於18日副總統彭斯夫婦在電視直播上接種輝瑞/BioNTech疫苗，他告訴觀眾和醫生：“我一點感覺都沒有。”白宮表示，此舉是為了“宣傳疫苗安全、有效，並在美國人民中樹立信心”。但美國總統川普的支持者多半依舊對疫苗的安全性與有效性表示懷疑，而川普於去年10月感染冠狀病毒，在醫院治療後痊癒，他表示並沒有計劃接受疫苗注射，但期待“在適當的時間”注射。
另外，世界衛生組織宣布，世衛已與多個疫苗研發或生產機構就疫苗採購事宜簽署協議或意向聲明，保證世衛組織主導的COVAX全球新冠疫苗計畫將能獲得近20億劑新冠疫苗，這些疫苗最快將從明年第一季起提供給參與計畫的各個國家和地區。
多元:BBC/YAHOO
]]>據「藝文人士疫情期間來台作業」，所有國家核准入境從事藝文活動藝文人士，須配合十四天居家檢疫及七天自主健康管理防疫措施；但若有需求可申請比照短期商務相關規範，送指揮中心核准。
十月間，多起「藝文泡泡」縮短檢疫期間案例就曾有爭議，當時外界關切年底還有愛爾蘭踢踏舞團、莫斯科芭蕾舞團來台防疫作為，但指揮中心未給明確答案。
另外，十一月一日飛抵台灣的「歌劇魅影」，十一月十九日在台首演，同樣在自主健康管理期間登台，並不符合「十四加七」藝文人士疫期期間來台規定，也沒遭開罰，國內藝文防疫規定標準模糊，令人無所適從。
此次莫斯科芭蕾舞團一開始發現四名舞者確診，因欠缺標準流程，以致中央、地方意見不一，指揮中心認為，其餘四十八名陰性團員，與觀眾距離夠遠，可照常演出，但北市府早要求停演，需二採全陰再討論開演與否，在地方政府堅持下，又找出四名確診者。
而前國建署長邱淑媞也在個人臉書表示，國際疫情絲毫沒有減緩趨勢，而在密閉空間、大型室內群聚場所進行表演，完全輕忽空氣傳播的重要性，指揮中心竟開放一個又一個超大型表演團隊進來，在密閉空間、大型室內群聚場所，進行表演，還到處巡迴。有開放卻沒配套。沒有入境普篩，沒有備妥檢疫資源與管理人力，這樣的模式出問題是早晚的事情。
疫情時代全球藝文團體生存大不易，政府應制定更明確防疫措施，才能真正實踐所謂的防疫樂活新生活。
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