中研院生醫所兼任研究員何美鄉認為，以現在的狀況社區若要清零，防疫一定還要升級，這不會是首要追求目標。她認為，不必升級清零，但也不可鬆懈，會是現階段的防疫重點。 何美鄉：社區清零沒有必要，是因為絕大多數確診者僅為輕症，有能力自然康復。真正的瓶頸在於救治重症的醫療資源是否充足。當前雙北的醫護人力最為緊繃，首要之務應是把重症治好，緩解醫院壓力。
何美鄉：
現在這件事（如何管理），大家都還在學習。很多人提出2007年時王永慶捐贈（肺炎鏈球菌）疫苗給政府作例子，好像沒什麼問題，但時空條件不一樣。那個疫苗當時已經正式上市，完全獲得授權，廠商可以自由買賣，因為那就是一個合法的產品。
但現在的疫苗則是緊急授權：國家有緊急狀況，由CDC專業判定，FDA（我國為食藥署）配合，確保疫苗安全，它的效用遠大於疫情危害，才給予緊急使用。 我們知道，紐約市長古莫（Andrew Cuomo）曾想買疫苗，但白宮不准，原因就是緊急授權有特定的使用條件，不是任意買賣。印度德里也嘗試購買，但輝瑞和莫德納都回應，他們不將疫苗賣給地方政府。
再加上，全世界疫苗仍然處於供不應求的狀況，才會有「假疫苗」的問題，政府有責任要從頭看到尾。疫苗需要「透明足跡」──從製造、保存、運送到施打進人，每一個過程都要有清楚的文件，受到FDA和CDC的管控。 即便施打完之後，也要進行所謂「第四期臨床試驗」，其實就是上市監測。對於比較少見的不良反應，觀察有沒有萬分之一、十萬分之一的副作用發生。我們過去有很多疫苗，都是上市後經過仔細監測，再把它下架。 因此，在任何一個診所裡打的一支疫苗，衛福部都要有所管控，數量算得清清楚楚，不能多也不能少。它一定要全權掌控分配。 所以在簽約方面，我想如果由政府簽，一定較能保障跟原廠的直接溝通、品質的管控和文獻取得等等。如果是透過第三方簽約，仍要看中間如何確保。我的想法是，這或許並不會比較快。
何美鄉：
去年我們就知道，疫情可能不容許我們做第三期。同時我們也知道，蛋白質疫苗的研發時間會比較久。因此即便沒有三期數據，我們也有可能等到前面疫苗的資訊，來訂定標準，這是後來者的優勢。 這樣的思維並不是新的。事實上，我們每年都應用相同的原理，來製造流感疫苗。流感疫苗是一種「生物製劑」，每更換一種成分，就必須當成新的疫苗來處理。但是，如果每年都要重新做（試驗），可能等做完流感疫情也結束了。
不過，流感是一個很古老的疾病。我們很清楚地知道，可以透過檢測抗體的量得知保護力。因此我們就用這個抗體量的高低，來檢視疫苗行不行。 這個原理我們每年都用，並不是因為新冠疫苗才想出來。唯一不一樣的是：我們已經監測流感病毒很久，因此有所謂的標準檢驗試劑，可以檢驗抗體的高低。無論在哪裡製造的疫苗，都可以透過檢驗試劑相比。而COVID-19沒有這樣的試劑。
訂出這個抗體的標準量，確實比較難，因為目前全世界的三期也都還沒做完。可是我們還是有一些變通的辦法──我們可以把它跟康復者的抗體量相比，也可以和緊急上市的幾個疫苗放在一起看，得出每個疫苗「抗體量」和「保護力」的標準。
世界衛生組織(WHO)也正開會邀請更多疫苗加入，希望能把這些科學數據的基礎討論扎實，才能進入後半段：大家同不同意這麼做。因為現有的疫苗，顯然還不足以供應全球的需求。要把量全部做出來，每個國家可能要等好幾年。 當然，現在有很多國家表示贊同這種科學方法。國衛院也開了三次疫苗論壇，為這種「保護性的代理指標」鋪了一些路。如果能確認這種指標，我們就能找出疫苗的保護性。
何美鄉：
可不可以接受，就看你的疫情多嚴重，你有多需要它──因為EUA本身就是「防疫緊急程度」和「疫苗安全程度」的權衡。我們很難找到百分百無副作用的疫苗，而是關心多大程度的風險，是我們願意承擔的。 二期和三期的風險差異，在於時間尺度也在試驗人數。三期的先決條件是有社區疫情，你才能觀測打疫苗的人，減少了多少感染。這是台灣一直缺乏的。並不是我們沒有能力，而是沒有疫情──我知道大家防疫都很辛苦，也為疫情難過，但是這樣的國內疫情，並沒有辦法給你第三期的有效性數據。 我個人對它的安全性是沒有什麼疑慮，以至於我願意去當它的白老鼠，只是希望它能早點收滿人數結案，倒也不是因為一個標準，而是對科學累積的信心。 為什麼有這樣的信心？因為國產疫苗用的抗原很小，只刺激需要的抗體，它跟全病毒刺激很多不需要的抗體是不同的。所以我對於它的安全性是蠻有信心的。
【補充說明】前台大感染科醫師林氏璧也在節目中提到，他對國產疫苗「擴大二期」的看法。他認為，在台灣因非疫區無法執行三期，而在國外進行三期試驗又曠日廢時的前提下，將試驗人數拉高至符合美國三期標準的3000人以上，以「擴大二期」評估安全及有效性，確實是一種權宜之計。但也仍有學者擔憂，這可能無法和國際標準對接。
]]>陳時中表示，為使疫苗能發揮群體免疫效益，指揮中心規劃採購涵蓋約65%人口之需求劑量，以每人接種2劑估算，預計購置3,000萬劑疫苗，並以公費方式依「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組」所訂之接種對象優先順序，提供醫事人員等風險族群接種。
另將持續透過多元管道密切洽購足敷國人所需之疫苗，未來亦將視國內疫情狀況、疫苗取得數量及適用對象等滾動調整，同時評估開放緊急特殊需求之民眾自費接種方案。
至於英國倫敦返台的華航班機27日傳出一名旅客出現發燒症狀，經採檢後在28日確診，為本國籍10多歲男性（案792），研判是在機上發病。個案的PCR檢測結果為Ct值15.7，病毒量高，代表剛發病不久，今天進行病毒比對結果出爐，為台灣首例英國變種病毒染疫個案。
陳時中表示，因應疫情嚴峻，將加強控管力道，非本國籍人士部分，若表訂登機時間在1月1日零時以後，將禁止來台，也不得來台轉機。本國籍則是1月15日起，除了原有要求登機前提供3日內陰性證明外，另外加強升級版的居家檢疫，希望大部分都可以住進防疫旅館集中檢疫，居家檢疫一戶只能有一人，不得有其他非居檢者，唯一的例外是同行回台的人，可以同一戶進行居檢。
此外，各項泡泡例如商務泡泡、藝文泡泡等，除已經核准個案外，即日起其他一律取消，暫定1個月，未來再滾動式檢討。
來源:中國時報/經濟日報
]]>疫苗是終止疫情的希望，指揮中心30日將舉行今年最後一場例行記者會，不僅要紀念抗疫周年，行政院長蘇貞昌也將與會，指揮官陳時中並將宣布疫苗採購進度，全民期待聽到好消息。
前疾管局長蘇益仁早在數月前提醒，疫苗是未來抗疫戰爭中最大的挑戰，但台灣疫苗採購與自產研發進度都不樂觀。抗疫第一道防線仰賴檢驗試劑，南韓二月獲准生產核酸檢驗試劑（PCR），三月已量產並出口，我國產第一支核酸檢驗試劑，四月底才通過食藥署緊急使用授權，得以專案製造，也慢了一拍。
蘇益仁說，台灣比全球各國更早受到疫情威脅，但美國三月即結合九大藥廠，提撥經費，推出神速行動部署疫苗，台灣卻在四月才舉行疫苗發展專家諮詢會議，實際經費補助直到七月才公告。
國衛院董事長林奏延曾表示，「得疫苗者得天下。台灣在疫苗研發及製造上具備能力，只是綜觀全球指揮疫苗發展，都由副總統或行政院長擔任召集人。蘇益仁說，台灣僅由衛福部長或是行政院副院長層級領導，根本達不到跨部會溝通效果，使扶植速度受影響。
蘇益仁也指出，台灣投入藥廠的補助經費極少，對研發新疫苗九牛一毛，台灣公務體系的採購制度從未有「預採購制（ＡＰＡ）」，讓政府無法保證向國產疫苗廠採購一定的量。
林奏延表示，國產新冠疫苗是推動新南向最佳利器，政府應傾全力協助廠商在海外進行三期臨床試驗，才有機會讓我國疫苗外銷。
]]>然而，德國最大邦巴伐利亞（Bavaria）北部林契頓裴爾斯郡（Lichtenfels）的郡政府今天發布聲明表示：「當我們檢視冷卻箱中安插的溫度記錄器時，懷疑可能並未符合冷鏈要求。」
輝瑞疫苗採用新的所謂信使核糖核酸（mRNA）技術，運送至配送中心之前須保存在約攝氏-70度的超低溫下，才能維持有效。輝瑞已設計特殊的運輸容器，裡面放滿乾冰，以免疫苗在運送途中失效。這支疫苗若放在超低溫下，最多可保存6個月；若放在攝氏2至8度下，相當於各醫院一般冰箱的溫度，則只能保存5天。
除了林契頓裴爾斯，包括科堡（Coburg）、克隆納克（Kronach）等巴伐利亞北部城市，也都因為不確定疫苗運輸冷鏈是否一直符合規定，而暫停接種。而根據德國「慕尼黑水星報」（Muenchner Merkur）報導，巴伐利亞南部城市奧格斯堡（Augsburg）同樣因為出現類似問題，而延緩疫苗接種。
而台灣方面，12月間傳出已透過國際疫苗分配平台COVAX，購入輝瑞BNT疫苗，並委由中華和長榮兩家航空公司待命運送疫苗。不過，對於疫苗來台的細節，衛福部長陳時中不肯透露究竟買到哪個藥廠的疫苗，以及民眾何時能夠施打，只鬆口提及採購數量超過3000萬劑。
其中主要原因，與當初台灣東洋無法克服冷鏈運送門檻而放棄代理權有關。原本台灣東洋期盼政府可以出面解決，協助投入成本，建置硬體設備，但雙方沒有共識因而破局。
因此這次的疫苗購買格外謹慎，衛福部官員指出，目前無法保證最後會買到哪一株疫苗，但相關單位已召集物流業者商討，希望能盡早克服冷鏈技術難題。
多元:中央社/東森新聞
]]>民進黨立委江永昌今天質詢指出，彭博（Bloomberg）更新全球抗疫韌性排名台灣從第3名進步到第2名，但同樣排名中全球防疫排名前20的國家，有10多個國家疫苗採購量覆蓋率超過100%，僅有5個國家覆蓋率不到50%，包含台灣僅有26.2%。
江永昌表示，台灣防疫很成功，但到目前為止都沒有明確的疫苗採購消息；立法院雖然體諒中央流行疫情指揮中心，對疫苗採購數量保持最高機密，保有採購優勢，但國人都很擔憂疫苗採購數量是否充足。江永昌更追問行政院長蘇貞昌，若新冠疫苗的施打率最後沒達到65%，最後該如何負責?
陳時中表示，如果不計算新型疫苗，覆蓋率應該要達到65%。而蘇貞昌則回應，購買疫苗現在是賣方市場，目前因為還在談判，所以無法揭露，不是衛福部故作神秘，盼國人能體諒，呼籲國人稍安勿躁，最晚10天內，將對外公布說明。
而台灣疫苗方面，包括國光、高端與聯亞3支候選疫苗於8月底陸續展開臨床試驗。國家衛生研究院副院長司徒惠康今天受訪時表示，據他了解，台灣疫苗臨床試驗第一期大多都做完了，由於第一期僅觀察生物安全性，他個人認為台灣研發的大多是傳統的蛋白質疫苗，包括B肝疫苗、HPV疫苗等都是這類疫苗，已有10多年使用經驗，相較目前多國緊急授權的RNA疫苗、腺病毒載體疫苗，國產疫苗的安全性應該沒有太大的問題。
吳明美透露，目前已有候選疫苗完成第一期臨床試驗，但結果還在彙整中，為了力拚在12月底前進入二期臨床試驗，生技業者早在11月上旬就陸續送交二期臨床試驗報告，
食藥署下週會召開記者會說明疫苗試驗結果與進度。
]]>古波塔告訴CNBC說：「許多人強烈認為，除了我們已對抗數月的舊病毒株外，現有疫苗還能有效預防英國新變種病毒株的感染。」他指出，這是因為在遺傳上，新病毒株很可能跟舊的病毒株「非常相似」。
古波塔還說：「這些疫苗在產生能真正攻擊與殺死新冠病毒抗體的功效上相當出色。我認為，這些基因層面上的微小變化不會在短期內影響疫苗效力。」
他並認為，未來疫苗在研發時，必須跟流感疫苗版本更新時一樣，考量到新的病毒株。 「我的確認為這可能會影響我們未來面對的工作，但不會影響短期。當前疫苗在終止疫情上的效力不會受影響。」
台灣林口長庚醫院病毒室主任施信如表示，新種病毒株並未改變抗原性，加上新病毒株對抗原對抗體、抗體對抗原的檢驗方式影響有限，所以初步判斷不會影響疫苗的保護力。而國衛院感染症執行長劉士任也提出，除非突變大到把新冠病毒s蛋白質幾百個胺基酸排序都改變了，疫苗才會失效，目前疫苗還是可以幫助人類去產生免疫力。
但也有醫生提出對疫苗效力的隱憂，前台大感染科醫師林氏璧說，令人擔心的是疫苗是否會失效，而驗證的方式，就是用原本康復者血清還有打過疫苗者的血清來看是否可以中和這個新的變種病毒。除了傳染力升級，致死率會否起變化，也是另一闗注的焦點。林氏璧認為，這要研究染病者的年齡層，需要和其它可比較的資料庫來互相對照。特別應該要看需要住院的重症病人是否有所差別。一般來說，病毒會朝著更適應人類，傳染力更高，但致死率更低的方向走去。大家不需要過度恐慌。
另外，根據外媒報導，劍橋大學專家相信，到目前為止領先研發的3種疫苗對付變種病毒仍有效，但如果病毒持續變異，不排除能完全躲避疫苗的效用，繼續傳染人。
來源:聯合報/中國時報
]]>而同時在批准輝瑞/BioNTech疫苗一周後，美國食品和藥物管理局（FDA）批准莫德納疫苗，CDC諮詢委員會19日表決通過，建議18歲以上成人使用該疫苗，美國已經同意購買兩億劑莫德納，其中600萬劑準備發貨。
莫德納與輝瑞在運送、生產等項目皆有些許不同，莫德納疫苗需要零下20攝氏度左右才能運輸，輝瑞疫苗則需要在接近零下75攝氏度進行，這使得運輸物流更加困難。而和輝瑞疫苗一樣，莫德納疫苗也需要第二次加強注射。莫德納的第二次注射是在首次注射後28天，而輝瑞的第二次注射是在21天之後。
輝瑞疫苗上是一週後陸續傳出被注射者產生過敏反應，有2名阿拉斯加第一線醫護，在接種後出現不良反應，但情況並不嚴重，該州迄今累計通報5例，其中2例為嚴重過敏。美國有線電視新聞網（CNN）報導，伊利諾州一家醫院，19日一度因4名醫護出現發麻、心跳加速等反應而停止注射，但20日已恢復接種。田納西州1名護理師接種17分鐘後出席記者會，竟當場暈倒嚇壞眾人，CDC指出，正密切注意疫苗過敏反應通報，將為有過敏史的民眾擬定建議。
美國疫苗接種計劃的目標是，到4月份為5000萬人接種疫苗。美國疾病控制與預防中心提交給各州的指導方針稱，醫療工作者及長期住在養老院的人應該得到優先考慮。工人群體預計是下一個注射的對象，但將由各州決定哪些行業優先考慮。聯邦疫苗分發項目（Operation Warp Speed）的首席科學家蒙塞夫·斯拉維（Moncef Slaoui）說，年輕人和健康的人應該最後注射。他說，至少70%或80%的美國人口需要接種疫苗，才能獲得群體免疫。
為了增加美國民眾對疫苗的信心，於18日副總統彭斯夫婦在電視直播上接種輝瑞/BioNTech疫苗，他告訴觀眾和醫生：“我一點感覺都沒有。”白宮表示，此舉是為了“宣傳疫苗安全、有效，並在美國人民中樹立信心”。但美國總統川普的支持者多半依舊對疫苗的安全性與有效性表示懷疑，而川普於去年10月感染冠狀病毒，在醫院治療後痊癒，他表示並沒有計劃接受疫苗注射，但期待“在適當的時間”注射。
另外，世界衛生組織宣布，世衛已與多個疫苗研發或生產機構就疫苗採購事宜簽署協議或意向聲明，保證世衛組織主導的COVAX全球新冠疫苗計畫將能獲得近20億劑新冠疫苗，這些疫苗最快將從明年第一季起提供給參與計畫的各個國家和地區。
多元:BBC/YAHOO
]]>第一，當地政府批准疫苗的時程
第二，各國的疫苗來源
第三，供應鏈準備
第四，醫院冷凍設備
第五，中國的疫苗生產進度，中國已承諾和亞洲鄰國分享疫苗。
輝瑞疫苗爭取，新加坡是亞洲第一
《路透》報導，亞洲國家中，新加坡拔得頭籌，預計本月底將收到輝瑞疫苗，會讓總理李顯龍及閣員儘早接種。
根據《亞洲新聞台》（CNA），自疫情大流行初期，新加坡政府就默默在幕後部署，以確保能獲得疫苗。他們很早就與製藥公司接觸，親身了解科學知識，該國政府也與輝瑞、莫德納（Moderna）等公司簽署預購協議，提前支付首期款項。
除此之外，新加坡還和疫苗開發公司合作，吸引這些公司在國內建立疫苗生產力，防治全球供應鏈被破壞。該國政府多管齊下，確保新加坡在各國排隊等疫苗時，不會落於人後。
同時，新加坡也爭取成為東南亞區的主要疫苗物流中心，也已經有藥廠看準當地供電等基礎建設完善，建立疫苗冷藏庫。其中一間在新加坡設立疫苗冷藏中心的企業裕利醫藥（Zuellig Pharma）發言人范莫科特（Tom Vanmolkot）接受《BBC》訪問表示，新加坡的電力供應穩定，因此在冷凍疫苗上沒有太大問題。
即使想趕在奧運前全面施打疫苗，日本仍謹慎以待
日本對於施打疫苗一事，格外謹慎。《日經亞洲評論》指出，由於輝瑞及BioNTech合作的疫苗，全球6國44000位試驗者當中，只有5%受試者是亞洲人，因此日本獨立機關「醫藥品醫療機器綜合機構」（PMDA）認為，日本必須另進行試驗，以確認疫苗效果和安全性。
目前，輝瑞已於10月20日在日本展開小規模試驗，至於另一款由英國、瑞典合資藥廠「阿斯特捷利康」（AstraZeneca）的疫苗，則在8月時就開始在日本進行試驗，可望獲得日本核准使用疫苗，通常這類批准程序需要1年時間，但PMDA表明此為緊急狀態，因為日本希望趕在2021年7月23日奧運登場前，讓民眾都能接種疫苗。
台灣自COVAX採購疫苗，2021第二季可開放接種
《日經亞洲評論》引述台灣衛福部長陳時中說法，每人需要2劑疫苗，因此台灣需要購入近1500萬劑。
他表示台灣已向藥廠下單1千萬劑疫苗並支付訂金，預計2021年第2季可開放接種。另外台灣也向世界衛生組織（WHO）、全球疫苗免疫聯盟（GAVI）、流行病應對創新聯盟（CEPI）共同領導的「新冠肺炎疫苗全球取得機制」（COVAX）採購逾400萬劑疫苗。
中國積極展開「疫苗外交」，馬來西亞、柬埔寨受惠
至於計畫展開「疫苗外交」挽回國際形象的中國，預計12月底開放大眾接種，而鄰國柬埔寨會是受惠者之一，馬來西亞私人機構也與中國製藥廠簽訂單，像是電商MyEG和安徽智飛龍科馬生物製藥公司合作，進行第3期人體試驗。
《CNBC》報導，中國已向一些發展中國家授與其疫苗的優先使用權，《CNN》也指出，中國官方已經選定了深圳國際機場，作為中國向世界各國配送疫苗的基地，現已在機場內打造多個冷藏庫，並由專業防控人員進駐。
經濟學人智庫的分析師佩吉賈特（Imogen Page-Jarrett）告訴《CNBC》，中國主動提供疫苗不完全是利他的，他們可能會藉此對這些國家施加壓力，以支持北京的商業和政治利益。「疫苗可能是中國擴大影響力和軟實力的手段。」他說。
]]>
美國食品藥物管理局（FDA）11日批准輝瑞疫苗緊急使用並於14日開始施打。
加拿大
加拿大14日開始施打疫苗，第一線醫護人員及養老院內老人優先施打，成為全球第3個施打輝瑞疫苗的國家。
俄羅斯
俄羅斯在英國市民接種疫苗的三天前就已開始施打疫苗，儘管該國疫苗版本尚未受到國際認可。俄國衛星5號疫苗（Sputnik V）仍處於試驗階段，僅給予60歲以下即沒有慢性病的民眾接種；高風險族群像是醫療、教育工作者和社工優先接種疫苗。
歐洲
一旦收到歐洲藥物管理局（EMA）的核准後，預計歐盟執委會將盡速批准通過疫苗使用。根據歐盟執委會，這可能在快速程序後的「數天內」發生。歐盟執委會主席范德賴恩15日推文稱讚EMA將疫苗評估提前到21日，意味著疫苗計畫可能在今年年底前推出。
部分歐洲國家也承諾會在得到授權後，協調該國的疫苗接踵策略。一份由義大利發表，德國、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、西班牙和瑞士簽署的聲明承諾，將協調疫苗計畫時間，以及分享相關進度資訊。
紐西蘭
根據紐西蘭總理阿爾登，紐西蘭預計在2021年第二季開始替前線工作者接種疫苗，一般民眾於下半年開始接種。
澳洲
已購入約1.4億劑疫苗：英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）5380萬劑、美國生技公司Novavax約5100萬劑、美國藥廠輝瑞1000萬劑、新冠疫苗全球取得機制（COVAX）2550萬劑。
預計明年1月和2月取得380萬劑阿斯特捷利康疫苗，計畫3月開始接種。
中國
官方尚未宣布與西方藥廠的交易協議，但西方藥廠已與中國部分私營公司合作。
阿斯特捷利康可能會在2021年中獲得中國批准，阿斯特捷利康的中國合作夥伴深圳康泰生物製品計畫，今年底時具有足夠能力，生產至少1億劑疫苗。
針對輝瑞疫苗，上海復星醫藥集團仍在進行二期臨床試驗。西藏藥業則將引進俄羅斯的衛星5號疫苗，計畫在中國進行早期和中期試驗。
日本
已與西方藥廠達成協議，將在明年上半年跟輝瑞購買1.2億劑疫苗、跟阿斯特捷利康購買1.2億劑疫苗，其中首批3000萬劑將在明年3月出貨，另有2.5億劑疫苗跟Novavax購買。
此外，日本還正在與嬌生進行協商，並已與日本塩野義製藥達成協議。
南韓
已購入2000萬劑阿斯特捷利康疫苗、2000萬劑輝瑞疫苗、2000萬劑莫德納疫苗和400萬劑強生疫苗，足以供3400萬人施打。此外還將透過COVAX為1000萬人購買更多疫苗。
預計於明年第二季開始施打疫苗，以便有時間觀察可能的副作用。
印度
負責生產阿斯特捷利康疫苗的印度血清研究所表示，年底前將尋求阿斯特捷利康疫苗的緊急使用許可，預計明年2月或3月獲得全面批准。
台灣
計畫透過COVAX和直接從藥廠購入共約1500萬劑，可能還會再另外購入1500萬劑。政府表示，希望明年第一季開始接種疫苗。
馬來西亞
已同意購買1280萬劑輝瑞疫苗，成為東南亞地區第一個宣布與美國藥廠達成協議的國家，此前有人對疫苗所需的超低溫的儲存能力持保留態度。輝瑞將於明年第一季提供首批100萬劑。
菲律賓
已購入260萬劑阿斯特捷利康疫苗，並正在討論可能再增加100萬劑。另外，菲律賓宣布本周與中國科興生物公司達成採購協議，目標在明年3月送達2500萬劑疫苗。
印尼
東南亞人口最多的印尼已購入1.25億劑中國科興生物公司疫苗、3000萬劑Novavax疫苗，並正與阿斯特捷利康和輝瑞進行談判，有望各購入5000萬劑，並希望從COVAX獲得1600萬劑。
印尼正在測試中國科興生物公司的疫苗，最快明年1月下旬開始替醫護人員和第一線人員進行大規模接種疫苗。
孟加拉
已與印度血清研究所達成協議，購入3000萬劑阿斯特捷利康疫苗。
]]>世界衛生組織（WHO）16日表示，國際專家團隊將會於下個月前往中國，協助調查新冠疫情的動物源頭。
而歐洲區域辦事處16日警告，新冠肺炎疫情可能會在2021年初「進一步復熾」，敦促民眾「不要低估自己決定的重要性」，並採取額外的防疫措施，因為許多人準備在節日時聚會，如果可能的話，慶祝活動應在戶外舉行，「參與者應該戴上口罩並保持距離」。
美國副總統潘斯預定18日上午將在白宮接種新冠疫苗，且電視將實況轉播，以便建立民眾對疫苗的信心。有線電視新聞網（CNN）則報導，美國總統當選人拜登會在下周接種。
阿拉斯加一名沒有過敏史的醫護人員在15日接種輝瑞新冠疫苗後，出現皮膚發紅及呼吸短促等嚴重過敏反應，住院觀察中，注射腎上腺素後情況已平穩。紐約時報報導，這名醫護人員的症狀，與上周英國兩名醫護人員接種後的過敏反應類似。
輝瑞發言人Jerica Pitts表示，輝瑞與當地官員保持合作，將密切注意所有發生的嚴重過敏反應，會在必要時更新藥物標籤上的措辭。
瑞士入聯推手、前總統柯提（Flavio Cotti）傳出因染疫病逝，享壽81歲。
英國開始為人民接種美國輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech共同研發的疫苗後，當局16日表示，推出的第一週已經有近14萬人接種疫苗。
法國總理卡斯特克斯16日表示，若歐洲聯盟（EU）下週同意批准，法國人民可能於12月最後一週，開始接種美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech合作研發的新冠肺炎疫苗。
義大利疫情延燒，公衛教授里查迪表示，「我們正處於戰爭狀態，人們並未意識到這一點，但我們上次有這麼多人死亡的時候，是戰爭期間我們的城市被投下炸彈」，他呼籲政府應完全封鎖主要城市，來避免發生悲劇。根據義國統計局（ISTAT）發表的報告，該國今年死亡人數恐逾70萬，創下自1944年以來新高。
德國16日新冠肺炎死亡病例驟增952例，是單日最多新增數，為控制疫情，德國當局宣布商店和學校開始關閉。
日本境內新冠肺炎疫情嚴峻，東京都、神奈川縣及愛知縣等地，16日新增確診病例各創單日新高紀錄；日本全境重症患者數首逾600人，連續5天創新高。
日本政府11月底曾喊出防疫「關鍵3星期」，希望透過短時間集中防疫抑制疫情擴散。「關鍵3星期」16日告終，不過就數據來看，新增確診病例及重症患者數，都比11月底前增加。
由日本鹽野義製藥公司所開發的新冠肺炎疫苗，16日開始進入臨床實驗，這是首家日本大型製藥公司進行新冠肺炎臨床實驗，計劃2021年底前疫苗產能可達逾3000萬人份。
韓國中央防疫對策本部通報，截至16日凌晨零時，境內新增1078例確診，近一週來，日均確診數也達到第3階段防疫規範門檻。
印尼是東南亞最先接收新冠疫苗的國家，但若依年齡層區分，當局決定讓處於18到59歲的工作年齡人口優先施打，而非較易感染的高齡者，與多數國家背道而馳。此舉或許反映，其他發展中國家若難以取得足夠疫苗，也可能各自推出不同的接種措施。
來源:聯合報/中央社
]]>華航強調，該公司是台灣唯一獲得CEIV國際認證 ，即「國際航空運輸協會醫藥品冷鏈運輸」的航空公司，也是全球17家可提供溫控冷鏈服務的航空貨運業者之一。
據悉，亞洲目前有拿到CEIV認證亞洲航空公司不多，僅有大韓航空、國泰航空、新加坡航空、印尼亞洲航空、中國貨運航空及中國南方航空，其中，台灣就只有華航，華航明年首季前全貨機運力將達21架，可望寡占疫苗運輸市場。
業內人士指出，疫苗運輸飛機除了必須是「全貨機」外，還要搭配「溫控櫃」，誰就能提供更多的溫控櫃，才能順利拿到疫苗載運服務訂單。華航2013年起就擁有醫藥品冷鏈運輸的資格，疫情之後也超前部署溫控櫃，目前已經備妥，疫苗到位即可啟航。
長榮航則表示，長期也有航空冷鏈運送技術和經驗，日前已提報民航局與交通部，具備輝瑞疫苗運送之能量，未來在政府的委託下可提供點到點的快速、便捷及安全等全方位疫苗運送服務。另外，不只是疫苗載運，長榮航也看好全球航空貨運需求商機，亞洲到北美線的綿密航班優勢，持續爭取航空貨運需求市場大餅。
至於國內疫苗業者外銷，國光生技昨日表示，公司近年來逐步擴大季節流感疫苗外銷市場，和航空業已建立穩定的運輸合作，明年度的季節流感疫苗，甚至已和國內兩大航空公司談好外銷出貨時程。
另外，高端則說，國內三大疫苗廠所開發的次單位疫苗，僅需透過零下4度左右的冷藏櫃來保存，高端對於明年度疫苗外銷需求，已做好航空貨運的準備，有信心上得了飛機。
]]>這次傳出捷報的輝瑞／BNT新冠肺炎疫苗，就是日前東洋代理破局的那一隻疫苗，由於該疫苗屬於RNA疫苗，常溫穩定性較差，需-60至-70度超低溫保存，疫苗回溫後只能存放5天。
據美系藥廠業者分析，以過去國內採購疫苗經驗，衛福部食藥署藥證傾向跟著美國及歐盟腳步，指揮中心勢必希望買到的疫苗能盡快取得緊急授權，目前輝瑞／BNT疫苗、Ｍoderna疫苗等mRMA疫苗由歐美加速審核，當初業者就推測，指揮中心勢必會先爭取mRMA疫苗。
若輝瑞／BNT新冠肺炎疫苗有望來台施打，考量成本效益問題，不可能在所有衛生局蓋超低溫冷藏空間，無法依循過去疫苗統一存放衛生局，再由衛生局分配至醫療院所模式。
台灣可行模式應是在機場蓋超低溫疫苗冷藏廠房，儲存RNA疫苗，這些疫苗就不會再運送至衛生局，欲接種民眾採預約模式，因該疫苗回溫後能存放約5天左右，由接種地點統計及回報每五天施打人數，再直接從機場廠房送往接種地點。
]]>第一批美國人最快14日開始接種疫苗，聯邦政府可望陸續批准其他新冠疫苗；與此同時，公衛專家則積極緩解民眾對注射疫苗的安全性疑慮，他們強調要大約60%至70%的美國人接種，新冠病毒傳播率才能大幅降低。但根據美聯社本周民調，半數美國人願意接種新冠疫苗，但仍出現政黨分歧；十個民主黨人中有六人願意接種，相較之下，共和黨則為四人。
美國約翰霍普金斯大學統計，全球累計七一○○多萬人確診新冠肺炎，逾一五九萬人病故。美國累計一五八五萬人確診，逾廿九萬人病故，金融時報報導，超過美國在二次大戰中戰死的人數。
過去一周，新冠肺炎病例數在全球各地屢創新高，美國一萬六六五三人病故，創單周病故最多紀錄，平均每天二三七九人死亡。美國九日逾三千人病故，創單日死亡新高。
在歐洲，俄國和德國十一日都創下單日死亡新高，俄國六一三人死亡，德國五九八人死亡。俄國十月近兩萬三千人病故，是俄國十年以來死亡人數最多的月分。南韓十二日新增九五○例確診，也創單日新高。
來源:聯合新聞綜合整理
]]>